在剑桥大学的中国留学生收到的健康包中，有两盒连花清瘟胶囊。
新冠疫情以来，全世界的科学家和医生都在寻找治疗新冠肺炎的有效药物。在国内，连花清瘟被寄予厚望，不仅在《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版、第五版、第六版、第七版）》被列为医学观察期推荐用药，还在4月中旬被批准增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型”的新适应症。
目前，连花清瘟治疗新冠肺炎有效的主要证据，是一项体外实验和一个在国内开展的随机平行对照试验。旅德免疫学学者商周从科学研究的角度，对这两项研究进行了分析，并对进一步验证连花清瘟治疗新冠肺炎的效果的研究给出了建议。
“进行实验后，我有底气、有证据来说，连花清瘟真地有效。” 今年5月4日，中国工程院院士钟南山应外交部和国家卫健委联合邀请为留学生答 “疫” 解惑时这样说。他还补充道：“刚刚做完一个试验，结果很快就要发表了，第一次在世界上用非常充足的证据证实连花清瘟有效，能帮助病人恢复。” [1]钟南山并不是唯一宣布连花清瘟对新冠治疗有效的院士，中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛在4月初为著名的《 nature immunology 》（《自然-免疫学》）杂志撰写的一篇题为“ covid-19：immunopathology and its implications for therapy ” 综述里，他也这样写道：“体外实验表面一种中药能够抑制 sars-cov-2 增殖而且阻断这种病毒感染所诱导的细胞因子产生（li.etc，pharmacol. res. 2020），而且在临床上也显示对新冠有效（根据与钟南山的通信）。” [2]曹雪涛这篇文章里说的中药就是连花清瘟。而他认为连花清瘟对新冠治疗有效，依据也是钟南山团队的研究工作。那么，为了验证连花清瘟是否对新冠有效，钟南山的团队开展了哪些工作呢？从发表的论文来看，主要是两项工作。第一项是体外实验，也就是曹雪涛综述里给出的那篇参考文献，这篇文章于今年3月在线发表在《 pharmacol. res. 》（《药理学研究》）杂志上 [3] 。而另一项研究是临床试验，检验连花清瘟对新冠肺炎的疗效，这就是上面钟南山和曹雪涛都提到的那项临床研究，这一研究的结果5月16日在《 phytomedicine 》（《植物医学》）杂志上在线发表 [4] 。相关两篇论文的截图
或许部分因为两位院士在业界的地位，或许是因为被写进了新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案，连花清瘟在新冠期间热销。在中国国内，一些医院用它来治疗新冠病人；在海外，不少害怕新冠的华人华侨把连花清瘟当成安全的保障，就连各地大使馆给海外人员发放的健康包里，也包括了两盒连花清瘟。和在华人中间成为热宠不同，在其它国家连花清瘟却不受待见。瑞典海关限制连花清瘟入关，认为它只含薄荷醇，对新冠治疗无效 [5]。加拿大卫生部门也对连花清瘟胶囊对新冠肺炎的治疗效果产生质疑，并警告出售和宣传未经官方批准的新冠药品是违法行为 [6]。就是在同样属于华人文化圈的新加坡，虽然连花清瘟成功注册成为了中成药可以合法卖，但卫生科学局还是提醒公众目前没有证据显示任何保健品或中药材能够对新冠有治疗作用 [7]。先把权威和官方的话先放一边，让我们用事实和数据说话，仔细分析一下钟南山团队发表的两项研究。
勉强及格的体外实验
第一项研究是3月份发表在《 pharmacol. res. 》杂志上的体外实验，检验连花清瘟对感染了新冠病毒的细胞的影响。因为体外实验周期短，而且无需使用动物和人来做实验，所以通常是药物研发的第一步。比如要寻找或验证一个对抗新冠病毒的药物，一般来说首先要看看这个药物在实验室里能否抑制病毒对细胞的感染。钟南山团队的研究就是这样进行的。第一部分是测试连花清瘟对细胞本身的毒性测试，看看在多高的浓度下这个药物对细胞会产生毒性。这是测试药物所必需的一步，因为我们不希望药物毒死细胞，就像服用药物不能让人死亡一样。上图就是实验的结果。作者用两个细胞系（vero e6 和 huh-7）来做这个实验，除了测试连花清瘟外，还测试了抗病毒药物瑞德西韦（remdeivir）。结果表明，对这两个细胞系，连花清瘟的50%细胞毒性浓度（cc50,也就是能把一半细胞杀死的浓度）大概是 1mg/ml，而瑞德西韦的50% 细胞毒性浓度则为0.1mm（大概相当于60µg/ml）左右。在测定了对细胞的毒性之后，作者接下来就去测试这两种药物能否抑制新冠病毒对 vero e6 细胞的感染，这也是文章的第二部分的内容。这一部分的结果呈现在上图里，通过用不同浓度的药物去抑制病毒对细胞的感染，可以计算出一个药物对病毒的50%抑制浓度（ic50，也就是对病毒有50%抑制作用的浓度）。从图中我们可以看到，连花清瘟对新冠病毒的50%抑制浓度带盖是0.4mg/ml左右，而而瑞德西韦对新冠病毒的50%抑制浓度是0.65µm（大概相当于0.4µg/ml）。在这一部分，作者也给出了一些电子显微镜的图片，用来显示这两个药物对病毒的抑制作用（原文图3）。在接下来的第三部分，作者试着检测连花清瘟是否可以抑制由新冠病毒诱导的huh-7细胞的一些细胞因子和炎性因子基因的表达。
从上图我们可以看到，新冠病毒的感染能够刺激huh-7细胞表达所检测的四个细胞因子或炎性因子的基因，而连花清瘟能够抑制病毒的这种刺激作用。文章介绍完了，可以用一句话来总结这篇论文的发现：连花清瘟可以抑制病毒在细胞里的增殖，还能抑制新冠病毒感染所诱导的细胞因子以及炎性因子的产生。曹雪涛院士写综述的时候就是用这句话来总结这项研究的。那么，为什么我认为这篇研究只是一项勉强及格的体外实验呢？原因在于两点。在论文的第二、三部分，作者用实验表明，连花清瘟在0.6mg/ml，0.3mg/ml以及0.15mg/ml的浓度时对新冠病毒的感染有抑制作用（病毒增殖和细胞因子以及炎性因子的表达），其中浓度越高抑制效果越明显，以0.6mg/ml这个浓度效果最好。但根据文章方法部分给出的信息，连花清瘟时先溶解在dmso（一种有机溶剂）里，然后再用细胞培养液进行稀释的。根据推算，含有0.6mg/ml,0.3mg/ml以及0.15mg/ml的细胞培养液里的dmso的浓度分别是0.25%, 0.125%以及0.0625%。而通常而言，当细胞培养液里的dmso的浓度超过了0.1%的时候，这种有机溶剂就可能会对细胞的功能有影响。所以，为了排除这种可能的影响，就有必要设定另一个对照组：不含连花清瘟但含有0.6mg/ml,0.3mg/ml以及0.15mg/ml dmso的培养液。看到这里可能有人会说，文章的第一部分已经证明了连花清瘟在0.6mg/ml的浓度下对细胞没有毒性，也就是说这个浓度里的dmso不会杀死细胞，所以没有必要做对照。但没有毒性不意味着不会影响细胞的其它功能，包括抑制病毒增殖的功能，因此依然需要对照来排除这一点。更重要的一点：这个实验表明连花清瘟并不是一个好的抗新冠病毒的候选药物。还是用数据说话，让我们把论文里的第一部分和第二部分的结果放在一起分析。在第一部分，作者检测出连花清瘟对细胞的50%细胞毒性浓度是1mg/ml左右；在第二部分，作者检测出连花清瘟对新冠病毒的50%抑制浓度是0.4mg/ml左右。这两个浓度的差距只有2.5倍，而一个好的候选药物，这两个浓度的差距越大越好。拿论文里用来做阳性对照的瑞德西韦来说，它对细胞的50%细胞毒性浓度是60µg/ml左右，而它对新冠病毒的50%抑制浓度是0.4µg/ml，两者的差异达到了150倍。为了帮助说明以上50%细胞毒性浓度和50%细胞毒性浓度这两者差异大的重要性，我们不妨做这样一个假设：有两种药物，第一种吃一粒可以杀死身体里的病毒，吃2.5粒就会杀死身体自己的细胞；第二种吃一粒可以杀死身体里的病毒，吃150粒才会杀死身体自己的细胞；那么，你会选哪一种？所以，这个体外实验表明，连花清瘟并不是一个很好的抵抗新冠病毒的候选药物。钟南山院士团队的第二项研究，就是让新冠患者服用连花清瘟，检验是否有效。缺乏说服力的临床结果
体外细胞实验不仅可以为体内临床试验提供候选药物，也为临床药物剂量的使用提供参考。通常来说，作为药物治疗病毒性疾病，使用的浓度或剂量应该高于体外实验里的50%抑制浓度，因为这样才能尽量有效地杀死病毒。还是以瑞德西韦为例，在体外实验它对新冠病毒的50%抑制浓度是0.65µm。而在已经进行的新冠临床试验里 [8]，首次静脉注射的剂量是200mg，其后每天注射100mg 。按一个成年人的身体有40 l的液态成分来做一个大致估算，200mg的剂量，大约相当于8µm。这是一个大概相当于13倍于体外实验50%抑制浓度的数字。那么，连花清瘟用来做临床试验，应该服用多少才可能有效呢？如果按10倍以于体外50%抑制浓度的数字（0.4mg/ml）来估算，那么一个人每天需要服用160克连花清瘟。即使只按体外50%抑制浓度的数字（0.4mg/ml）来估算，那么一个成年人每天也需要服用16克连花清瘟。每个连花清瘟胶囊的重量不到0.4克，从理论上来说，一个人每天需要服用40-400粒连花清瘟胶囊，才可能治疗新冠。那么在钟南山团队的临床研究里，病人所服用的剂量是多少呢？答案是每天4粒。换算成体外的浓度大概是0.04mg/ml左右，根据体外实验的结果，这是一个在体外对病毒没有抑制效果的浓度。看到这里可能有人会惊讶，这样的剂量如何会有效？但论文的结论更让人意外，因为作者的结论是连花清瘟胶囊安全有效。当然，临床试验和体外实验毕竟有区别，我们不能简单地去用体外实验去推测临床的效果，还是让我们仔细看一看这篇发表在《 phytomedicine 》上的论文，用数据来说话。这篇论文在实验设计上简单易懂，就是把284名新冠病人随机分成数量相同的两组，两组病人都接受常规的治疗，其中一组另外还服用连花清瘟胶囊。然后看看这些病人的病情恢复有没有差别。第一个表显示的是两组病人的基本情况，包括病人的性别年龄等基本信息、疾病的症状、以及接受的常规治疗的情况。这个表格，主要说明这两组是随机分组的，而且两组之间没有因为分组而产生显著的偏差。稍微需要说明的是，这项研究排除了重症病人、也排除了有基础病的新冠病人。还有一点，绝大多数病人都接受了常规的抗病毒治疗和抗生素的治疗。接下来的第二个表是该研究的关键结果，也就是服用了连花清瘟和没有服用连花清瘟的两组病人在病情恢复方面的比较情况。从表中可以看到，服用了连花清瘟胶囊的病人在14天内的恢复率是91.5%，而没有服用连花清瘟的是82.4%，两者的差别有显著的统计学意义。还有，服用连花清瘟的病人组，在发烧、咳嗽等症状，ct指标以及病毒核酸检测转阴等诸多指标上都要显著地好于没有服用连花清瘟的病人。论文的第三个图讲的是副作用，我这里就不贴表格了，只简单地概括一下结果：两组病人在副作用的表现上没有显著的差异。根据这些结果，作者总结认为连花清瘟对新冠肺炎治疗有效而且安全。第一，虽然两组病人在恢复上有统计学意义上的差异，但其中的差别并不大。比如，服用连花清瘟的病人在两周内的恢复率是91.5%，而没有服用连花清瘟的病人也有82.4%。第二，这项研究的绝大多数病人都是轻症病，而且没有基础病。也就是说，这些病人在常规的支持性的治疗下，绝大多数都能恢复。一个药物是否对疾病治疗有效，更应该在重症病人身上检测。这些重症病人更加需要治疗，而且是否有疗效也容易判断出来，就像瑞德西韦在临床试验里那样。第三，也是最重要的，这项研究是一项开放式试验（open-label trial），并不是双盲试验。也就是说，病人和医生都知道谁服用连花清瘟，而这种知情对评估一个药物的疗效很不利。一方面，病人知道自己服用了连花清瘟会产生一种安慰效应，从而间接影响病情的进展；另一方面，医生在知道病人是否服用了连花清瘟后，可能会在一些病情指标上影响自己的判断。这两个不足在治疗和评估轻症病人的时候表现得会更为明显。所以，即使是两组病人之间在病情恢复上存在显著的差异，我们也不知道这些差异是由于安慰效应、医生判断偏差还是因为药物本身的疗效。当然，我并没有说连花清瘟肯定对新冠肺炎就无效，但现在离证明它有效还很远。还需要做些什么
那么，如果要证明连花清瘟的确能治疗新冠肺炎，还需要做什么呢？第一点：需要把连花清瘟里抗病毒的成分（如果有的话）鉴定出来。连花清瘟来自复合的中药配方，里面含有多种成分。我在上面提到，它对细胞50%的毒性浓度和对病毒50%的抑制浓度两者差距很小，这在很大程度上限制了它作为抗新冠病毒药物的可能。因为它有多种成分，一种可能的情况是：导致细胞毒性的是一种成分，而抑制病毒的是另外一种成分。在这样的情况下，鉴定并分离出其中抗病毒的成分将大大提高它作为候选药物的可能性。一个候选药物直接从体外实验跳到临床试验，并不是常规的行为，因为这会给患者带来诸多未知的风险。所以一般在体外试验被证明有效后，接下来的是进行动物实验，在动物体内检测药物的疗效。只有万不得已的情况下（比如没有相应的动物模型而且事关紧急），才可能直接小心谨慎地开展临床试验。对于新冠，目前中国医学科学院和中科院武汉病毒所都已经建立了新冠病毒的小鼠模型，完全可以用来评估连花清瘟的疗效。而且，动物实验有一个优势，就是可以排除安慰剂的效应。第三点：需要在重症患者身上进行双盲试验去验证它的疗效和安全性。理由在本文的上一部分讲过。即使说连花清瘟只对轻症病人有效果，那么也应该在轻症病人里做双盲的临床试验。只有经过这样的试验之后，才能说这个药物有效。一个好的药物不仅药安全有效，而且最好还要让人知道它的疗效后面的机制。这样让人知其然也知其所以然，才能让人真正放心地区使用。只有做到以上四点，连花清瘟才能真正被世界所接受，而不是只在华人世界里成为一种 “灵药”。真正有效的药物，无论是来自中国的青蒿素还是来自西方的阿司匹林，都会被世界接受，给全人类带来健康。但做到以上四点很不容易，不仅是因为意味着大量的工作，更因为只有极少药物能顺利过关。所以，从这个意义上来说，连花清瘟离被认为对新冠肺炎治疗有效还差得很远，甚至可以说远得遥不可及。遗憾的是，两位院士公开宣布连花清瘟对新冠肺炎有效，中国新冠肺炎的诊疗指南将其纳入。这样可以让一些相关的企业赚得盆满钵满，甚至也让一些热爱传统医学者深感自豪，但在此过程中，我们也失去了最难得的科学精神。
参考链接
1. http://news.youth.cn/sh/202005/t20200506_12315439.htm
2. xuetao cao. nature reviews immunology volume 20, pages 269–270(2020)
3. li. et al. pharmacol res. 2020 jun;156:104761. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104761. epub 2020 mar 20.
4. hu et al. phytomedicine. available online 16 may 2020, 153242 in press. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2020.153242
5. https://www.jqknews.com/news/454676-swedish_customs_restrict_the_entry_of_lianhua_qingwen_menthol_alone_does_not_work.html
6. https://www.cbc.ca/news/canada/british-columbia/beijing-govt-health-supplement-1.5558583
7. https://www.zaobao.com.sg/znews/singapore/story20200508-1051728
8. https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/piis0140-6736(20)31022-9/fulltext
我看到这篇文章之前去找了植物科学的影响因子，才2.5. 而一个达标的科学杂志要到50左右。。。那个时候钟南山就的人设就崩塌了。
中医中药要发扬光大，急需严谨的科学精神，希望中国的科学家参考青蒿素的成功之路，把中医药宝库中的宝贝拿出来，擦拭掉陈年的尘埃，让她闪闪发光
钟南山和吴以岭，后面不用说，大家就都知道了。
写的太棒了！